-
Christopher Wong tìm kiếm các câu chuyện của những người bình thường hoàn thành những điều phi thường, tập trung vào kinh nghiệm người Mỹ gốc Á Châu. Cương vị một nhà làm phim tài liệu cho phép Christopher đi sâu vào đời sống con người và phát hiện những câu chuyện chưa được kể của họ.
Christopher cho biết: “Tôi thực sự bị thu hút vào dự án này để giúp giới thiệu tác động của viêm gan B đến cộng đồng người Á Châu. Một trong những người thân của tôi bị nhiễm viêm gan B và tôi cảm thấy mình buộc phải giúp nâng cao nhận thức để những người khác có thể làm điều gì đó và giảm tác động đến gia đình họ.”
Cuốn phim tài liệu “Whatever It Takes” của ông giành được nhiều giải thưởng “Best of Fest” từ các liên hoan phim toàn quốc, cũng như được phát sóng trên chương trình Ống Kính Độc Lập (Independent Lens) của đài PBS. Christopher đã được tài trợ sản xuất của Chương Trình Phim Tài Liệu Sundance (The Sundance Documentary Film Program) và của Trung Tâm Truyền Thông cho Người Mỹ gốc Á Châu (Center for Asian American Media). Ông cũng từng là Thành Viên của Lò Cốt Truyện/Nhạc Sĩ (Story/Composer Lab) và Lò Sản Xuất (Producer’s Lab) tại Sundance và đã được mệnh danh là một trong “10 Nhà Làm Phim Đáng Chú Ý trong năm 2009” của tờ The Independent.
-
Alan Wang là một phóng viên người Mỹ gốc Hoa thắng giải Emmy sống với viêm gan B mãn tính. Alan và các anh chị em đều bị nhiễm vi rút từ khi sinh ra, tuy nhiên mãi đến lúc 28 tuổi anh mới được chẩn đoán. Cũng như mọi người, ban đầu Alan không cho viêm gan B là quan trọng – cho tới khi anh bắt đầu trải nghiệm bệnh tình bộc phát thường xuyên. Bây giờ anh siêng năng theo dõi gan và chủ động quản lý bệnh viêm gan B của mình.
Alan cho biết: “Mục tiêu chính của tôi trong việc chia sẻ câu chuyện của gia đình mình là để giúp xóa bỏ sự thiếu hiểu biết liên quan đến vi rút này trong cộng đồng người Mỹ gốc Á Châu. Tôi hy vọng bộ phim này sẽ giúp làm giảm thành kiến và khuyến khích nhiều người hơn thảo luận về căn bệnh này. Chúng ta thật sự cần phải tạo một sự thay đổi văn hóa trong cách nhận thức về viêm gan B trong cộng đồng này.”
Alan lớn lên tại Kingsville, Texas. Anh học truyền thông tại Đại Học Texas ở Austin và nhận công việc đầu tiên làm phóng viên tin tức truyền hình tại Laredo, Texas vào năm 1991. Anh đã làm phóng viên tin tức trước ống kính từ đó đến nay.
Bây giờ Alan sống tại Vùng Vịnh San Francisco với vợ và ba con. Anh là một người vận động cho việc gia tăng xét nghiệm về viêm gan B và là một phát ngôn viên đắc lực cho tổ chức Xóa Bỏ Viêm Gan B tại San Francisco.
-
AJ Jabonero, một người cha và người chồng tận tụy, và tay đua xe đạp đam mê, bị nhiễm viêm gan B từ khi sinh ra. Lúc nhỏ, AJ trải qua một cơn bệnh vàng da, và sau khi làm sinh thiết gan cho thấy là anh bị viêm gan B. Gia đình anh cũng biết được là chị anh, chị Shawne, cũng như mẹ và bố anh đều bị bệnh. Bố anh qua đời vì bệnh ung thư gan, một biến chứng của viêm gan B.
Điều tâm niệm của AJ, “nhìn thẳng vấn đề” có nghĩa là sống hết mình và hành động. AJ và vợ anh, chị Melissa, dạy con cái thực hành quan điểm này và sống thực với những gì chúng tin tưởng.
Là người Mỹ gốc Phi Luật Tân thế hệ đầu tiên, AJ lớn lên tại Vùng Vịnh San Francisco, và gặp gỡ vợ anh, chị Melissa, tại Đại Học Bang San Francisco. Lúc 30 tuổi, làm CT scan cho thấy một khối u lớn trong gan anh. Do hậu quả của viêm gan B, AJ đã phát triển thành ung thư gan.
-
Melissa Jabonero, vợ của AJ Jabonero, là mẹ của ba đứa con nhỏ tuổi của họ - Izzy, Levi và Shiloh. Trong khi Melissa và AJ biết là anh đã bị nhiễm viêm gan B từ khi sinh ra, họ đã không hiểu sự nghiêm trọng của vi rút. Đơn giản là nó không được bàn bạc trong gia đình, mặc dù vài người trong gia đình AJ đã được chẩn đoán bị viêm gan B.
Melissa cho biết: “Chúng tôi mù quáng trước rủi ro, không nhận ra rằng ngoài việc khám sức khỏe, việc ăn uống đúng và sống lối sống tích cực mà AJ đã làm cũng không kém phần quan trọng. Tôi muốn mọi người có ý thức hơn về viêm gan B. Những gì chúng tôi trải qua thật sự khó khăn – nếu có một cách nào để ngăn chặn điều đó cho những người khác bằng cách chia sẻ câu chuyện của chúng tôi trong bộ phim này, tôi rất hết lòng.”
Melissa là một bà nội trợ và hiện đang sống tại Vùng Vịnh San Francisco.
-
Shawne là người Mỹ gốc Phi Luật Tân thế hệ đầu tiên đang sống với viêm gan B. Cả Shawne và em trai cô là AJ đều bị nhiễm vi rút từ mẹ họ khi sinh ra. Lượng vi rút của Shawne hiện đang không phát hiện được, và có nghĩa là cô bị bệnh mãn tính, dạng không hoạt động, được thường xuyên theo dõi để phát hiện tiềm năng tổn thương gan.Tuy nhiên, bố và em trai cô có lượng vi rút cao, dần dà khiến cả hai người họ phát triển thành ung thư gan.
Vào lúc đó, Shawne và gia đình cô không nhận thức được những rủi ro nghiêm trọng liên quan tới viêm gan B. Gần đây cô trở thành người vận động để nâng cao nhận thức và cho phép mọi người được khám thăm dò và biết tình trạng của họ.
Cô Shawne cho biết: “Rao giảng và giúp đỡ người khác là điều mà AJ cho tôi cảm hứng để làm. Bộ phim này và công tác vận động của tôi là một đóng góp lớn cho em trai tôi và cuộc chiến của cậu ấy.”
Shawne là một người vợ tận tụy và người mẹ đáng yêu của đứa con trai 3 tuổi. Mới đây cô đậu Thạc Sĩ Khoa Học về Y Học Cổ Truyền Trung Hoa và hiện đang làm việc như một nhà châm cứu và thảo dược được hội đồng y khoa chứng nhận. Cô mong muốn sử dụng kinh nghiệm về giáo dục và cuộc sống cá nhân của mình để giúp đỡ người khác sống khỏe mạnh và cân bằng.
